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非晶態(tài)合金催化氫化法制備吲哚-2-甲酸
以鄰硝基甲苯和草酸二乙酯為起始原料，合成鄰硝基苯丙酮酸乙酯的乙醇堿性溶液，再用非晶態(tài)催化劑，在60～70℃、1．5MPa壓力下，用催化氫化法合成了吲哚-2-甲酸，總收率>70％（以鄰硝基甲苯計(jì)算），用熔點(diǎn)、NMR、GC—MS譜圖表征了該化合物。非晶態(tài)催化氫化方法合成吲哚-2-甲酸成本低、活性好、后處理簡單、無環(huán)境污染。
02-16
2023
非晶態(tài)合金催化劑用于催化糠醛液相加氫制糠醇
糠醇，化學(xué)名為呋喃甲醇、2-羥甲基呋喃，是一種重要的有機(jī)原料。糠醇在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，可作為生產(chǎn)果糖酸鈣等許多有機(jī)產(chǎn)品的中聞體，同時(shí)還可作為原料制得各種性能的呋喃型樹脂、糠醇-脲醛樹脂及酚醛樹脂等以及耐寒性能優(yōu)異的增塑劑。此外，近年來它在合成纖維、橡膠、農(nóng)藥和鑄造工業(yè)上亦有廣泛應(yīng)用?？反际强啡┑闹匾苌?，是糠醛深加工的主要產(chǎn)品，糠醇主要來自糠醛催化加氫。目前，工業(yè)上糠醛催化加氫制糠醇有液相加氫和氣相加氫兩種方法。我國生產(chǎn)糠醇的催化劑大部分是從國外進(jìn)口的Cu—Cr催化劑，這種催化劑含有致癌物質(zhì)Cr，因此，近年來主要研究的熱點(diǎn)為對環(huán)境無污染或少污染的無Cr催化劑。
順酐加氫制備丁二酸酐
丁二酸酐是一種白色、淡黃色或淡灰色粒狀結(jié)晶,是有機(jī)合成工業(yè)的原料,氫化可得γ-丁內(nèi)脂,繼續(xù)氫化可得1,4-丁二醇和四氫呋喃,它是制藥工業(yè)的中間體,易制造芬布芬、生胃酮和琥珀磺胺噻唑等藥物。
液相加氫法制備鄰氨基苯酚
鄰氨基苯酚(OAP)是一種重要的化工中間體 ,廣泛應(yīng)用于染料、醫(yī)藥、印刷業(yè)以及生物領(lǐng)域。其傳統(tǒng)的合成方法是以鄰硝基氯苯為原料 ,經(jīng)水解 ,鐵粉還原制得 。還原過程中三廢污染嚴(yán)重 ,產(chǎn)品包在鐵泥中使得產(chǎn)品收率不高。以液相加氫法 ,采用混合溶劑 ,不但克服了三廢污染嚴(yán)重問題 ,還提高了收率。
非晶態(tài)合金催化劑特點(diǎn)—制備
非晶態(tài)合金主要可分為驟冷法和低溫化學(xué)還原法。驟冷法是目前制備各種非晶態(tài)合金的一種主要方法，并已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。
催化氫化反應(yīng)太慢的問題分析
催化氫化中最常出現(xiàn)的問題就是反應(yīng)慢，甚至反應(yīng)停止，必須過濾出催化劑，濾液補(bǔ)加新催化劑才能繼續(xù)反應(yīng)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，催化反應(yīng)反應(yīng)慢的原因主要有三個(gè)方面:
02-09
HGT 5526-2019 鋁鎳合金氫化催化劑活性試驗(yàn)方法
我公司參與起草的《化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-鎳鋁合金氫化催化劑活性試驗(yàn)方法》已正式公布，于2020年1月1日起實(shí)施。
山梨醇生產(chǎn)乙二醇的新工藝
一種生產(chǎn)乙二醇的新工藝，其特征在于：其包括ＤＸ值葡萄糖漿的制備、氫化反應(yīng)、山梨醇溶液的精制、山梨醇的氫解、多元醇混合物的精制和分離，工藝過程如下：
02-02
非晶態(tài)合金催化劑的改性(2)
稀土金屬作為添加劑主要從幾何效應(yīng)和電子效應(yīng)兩個(gè)方面對非 晶態(tài)合金的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行修飾。研究用化學(xué)還原法制備 Ni-P—Ce超細(xì)非晶態(tài)合金的催化活性，發(fā)現(xiàn) Ce助劑可以顯著提高超細(xì)Ni-P非晶態(tài)合金催化劑的苯加氫活性和熱穩(wěn)定性。分析其原因，可能有兩方面：一是 Ce增加了超細(xì)Ni—P非晶態(tài)合金的無序性和分散度，從而增加了表面活性中心的數(shù)量；二是 ce與催化活性中心有協(xié)同作用，或改變了Ni—P非晶態(tài)活性中心的電子結(jié)構(gòu) 。研究重稀土元素 (Dy、H0、Er、Tm、Yb、Lu)、輕稀土元素(Ce、Pr、Nd)對 Ni．B非晶態(tài)合金催化劑加氫抗硫性能的影響。用 XRD、DSC、CO化學(xué)吸附法、TPR及TPD等方法對催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，稀土氧化物與 Ni—B合金之間存在著某種作用。稀土 RE對 Ni．B合金的電子及幾何效應(yīng)共同作用的結(jié)果導(dǎo)致活性中心數(shù)增多、活性 Ni表面積增大，吸氫量明顯增大而吸氫強(qiáng)度變?nèi)酰煌瑫r(shí)提高了Ni—B合金的熱穩(wěn)定性、活性和抗硫性，降低了 Ni．B非晶態(tài)合金催化劑的苯加氫反應(yīng)的活化能，使加氫活性增加。
01-30
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